脱力(力が入らない)について:脳卒中・ギラン・バレー症候群(GBS)・重症筋無力症(MG)・脊髄障害
吉祥寺おおさき内科・脳神経内科は吉祥寺駅徒歩1分です。武蔵野市、三鷹市、杉並区などの方も通いやすいクリニックです。
院長(神経内科専門医/総合内科専門医)が、脱力の「いつ始まり」「どのくらいの速さで進み」「体のどこに出ているか」をていねいにお聞きし、筋力・腱反射・感覚などを確認いたします。必要に応じて頭部/脊髄MRI・採血・神経伝導検査/針筋電図をご提案します。[1]
まず疑うべき代表的な病気のサイン(一例):
目次
- 緊急性の高い「脱力」
- 脱力のパターンと主な原因
- 顔面麻痺とは・ベル麻痺とは
- 用語の意味(球麻痺・片麻痺・対麻痺)
- 脳卒中(急性片麻痺)
- 脊髄障害(圧迫・梗塞など)
- ギラン・バレー症候群(GBS)
- 重症筋無力症(MG)
- 薬剤性・内分泌性ミオパチー
- 脱力の検査方法
- よくあるご質問(FAQ)
- 参考文献
【今すぐ救急受診をおすすめする「脱力」】
緊急性の高い「脱力」
| 緊急度 | 病気 | 主な症状 | ポイント |
|---|---|---|---|
| 超緊急 | 脳卒中 | 突然の片側の脱力、言葉の障害・ろれつ不良・視野の異常など。 | 静注の治療は発症~4.5時間、血管内治療は画像で選んで6~24時間で検討します。[2][7][8] |
| 超緊急 | 脊髄の障害(圧迫・梗塞など) | 背中の痛みのあとに両脚の脱力・しびれ、尿や便の異常。 | 緊急MRIで確認し、圧迫が原因ならできるだけ早い減圧が回復に関係します。[6][9] |
| 緊急 | ギラン・バレー症候群(GBS) | 数日~2週間で進む左右対称の脱力、腱反射が弱い/消える。 | 入院で呼吸・飲み込みの見守り、IVIgまたは血漿交換が有効です。[3][10] |
| 準緊急 | 重症筋無力症(MG)悪化 | まぶたが下がる・二重に見える・むせやすい・呼吸が苦しい。 | 呼吸の評価を優先し、入院のうえ免疫療法などを検討します。[4][11] |
脱力のパターンと主な原因
脱力の出方(どこに・どんな速さで)を見ると、原因の場所が推測しやすくなります。
| パターン/障害部位 | 代表的な病気 | 手がかり(目安) |
|---|---|---|
| 片側(顔/手/足)/脳 | 脳卒中 など | 突然の発症、言葉や視野の異常を伴うことがあります。[2] |
| 左右対称・足から上へ/末梢神経 | ギラン・バレー症候群 | 数日で進行、腱反射が弱くなります。[3] |
| 夕方に悪化・休むと回復/神経筋接合部 | 重症筋無力症 | まぶたが下がる、二重に見える、むせやすい等。[4] |
| 胸から下など一定より下が弱い/脊髄 | 脊髄障害(圧迫・梗塞 など) | 背中の痛み、尿や便の異常、感覚の境目が出ることがあります。[6] |
| 数時間~数日の発作的脱力/電解質・内分泌 | 甲状腺機能亢進症に伴う周期性四肢麻痺 など | 低カリウム血症、甲状腺ホルモンの異常で起こります。[5][12][20] |
顔面麻痺とは・ベル麻痺とは
顔面麻痺は、顔の筋肉に力が入りにくくなる状態です。脳の障害では下顔面中心に出て額は動くことが多いのに対し、顔面神経そのものの障害(末梢)では額もしわ寄せが難しいのが目安です。
ベル麻痺(末梢性顔面神経麻痺)は、発症72時間以内のステロイドで回復率が上がります。抗ウイルス薬の単独効果ははっきりせず、併用の追加効果も限定的です。[14][15][16]
- 受診の目安:顔以外の麻痺や言葉の障害を伴うときは脳卒中の確認を優先します。耳の強い痛みや水疱があるときはラムゼイ・ハント症候群の可能性があり耳鼻科と連携します。
- ケア:まぶたが閉じにくいときは、目の保護(人工涙液・眼帯)が大切です。[16]
用語の意味(球麻痺・片麻痺・対麻痺)
脳卒中(急性片麻痺)
どんな病気ですか? 脳の血管が詰まる/破れることで、突然の片側の麻痺や言葉の障害が出ます。静注の治療は発症から4.5時間以内、画像で条件を満たせば血管内治療は6~24時間で検討されます。[2][7][8]
診断と治療: 直ちに救急搬送し、CT/CT灌流やMRIで評価します。高血圧・糖尿病・不整脈(心房細動)などの背景も一緒に整えます。
脊髄障害(圧迫・梗塞など)
どんな病気ですか? 腫瘍・膿瘍・椎間板などによる圧迫や、血流の問題による脊髄梗塞で、両脚の脱力や感覚の境目、排尿/排便の異常が起こります。[6]
なぜ急ぐのですか? 進むと後遺症が残るため、緊急MRIが重要です。圧迫が原因なら、可能であれば早い減圧が回復に関係します。[6][9]
ギラン・バレー症候群(Guillain‑Barré syndrome:GBS)
特徴: 多くは感染のあとに発症し、数日~2週間で進む左右対称の脱力と腱反射の低下がみられます。重い例では人工呼吸が必要になることがあります。[3]
重症筋無力症(Myasthenia Gravis:MG)
特徴: 日内で変動する易疲労性(夕方に悪化しやすい)があり、まぶたが下がる・二重に見える・鼻声・飲み込みにくいなどが出ます。抗AChR抗体/抗MuSK抗体、反復刺激試験・単線維筋電図が診断に役立ちます。[4]
薬剤性・内分泌性ミオパチー
スタチン関連自己免疫性ミオパチー(抗HMG‑CoA還元酵素抗体)は、薬をやめるだけでは改善せず、免疫療法が必要なことがあります。ステロイド筋症は痛みが少ない近位筋の脱力がゆっくり出るのが典型で、減量で改善することが多いです。[13]
脱力の検査方法(必要に応じて選びます)
| 検査 | 分かること | 行う場面の目安 |
|---|---|---|
| 診察(筋力・腱反射・感覚) | 脳・脊髄・末梢神経・神経筋接合部・筋のどこに問題がありそうか見当をつけます。 | すべての方でまず行います。[1] |
| 頭部/脊髄MRI | 脳卒中・腫瘍・脱髄、脊髄の圧迫や梗塞の有無を確認します。 | 片麻痺・対麻痺・背中の痛み+排尿の異常があるとき。[2][6] |
| 採血(K, Mg, P, TSH, FT4, CK など) | 電解質や甲状腺、筋の炎症の有無などを調べます。 | 発作的な脱力や全身のだるさ・心拍の異常を伴うとき。[1][5][12] |
| 神経伝導検査/針筋電図 | 神経や筋のはたらきを電気で評価します。 | GBS・末梢神経障害・筋疾患の見分けに役立ちます。[3] |
| 抗体検査(抗AChR/抗MuSK/抗HMGCR など) | MGやスタチン関連自己免疫性ミオパチーの診断の助けになります。 | 易疲労・むせ、スタチン使用歴があるときに検討します。[4][13] |
| 呼吸の評価 | 呼吸筋の強さをチェックします。 | むせや息切れがあるGBS/MGで重要です。[3][11] |
当院での「脱力」診療の主な対応
- 神経内科専門医による診察(筋力・反射・感覚の系統的チェック)
- 頭部/脊髄MRI・採血・電気生理検査の迅速な手配
- GBS・MGなどが疑われる場合の初期対応と、適切な医療機関への連携
- 再発予防(血圧・血糖・脂質・甲状腺の管理、薬の見直し)
【脱力】よくあるご質問(FAQ)
A. 受診の判断・緊急時の対応
片側の手足に急に力が入らなくなりました。どうすればよいですか?
脳卒中の可能性があります。直ちに救急要請し、発症時刻を確認してください。条件に合えば静注治療(~4.5時間)や血管内治療(6~24時間)が検討されます。[2][7][8]
参考文献(エビデンス)
参考文献を開く/閉じる
- Nayak R, et al. Practical approach to the patient with acute neuromuscular weakness. J Clin Neuromuscul Dis. 2017. PMC
- Powers WJ, et al. 2019 Update to the 2018 AHA/ASA Guidelines for the Early Management of Acute Ischemic Stroke. Stroke. 2019. Stroke
- Willison HJ, Jacobs BC, van Doorn PA. Guillain‑Barré syndrome. Lancet. 2016;388:717‑727. PubMed
- Gilhus NE, et al. Myasthenia Gravis. N Engl J Med. 2016;375:2570‑2581. NEJM
- Kung AWC. Thyrotoxic Periodic Paralysis: A Diagnostic Challenge. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:2490‑2495. JCEM
- Ropper AE, et al. Acute Spinal Cord Compression. N Engl J Med. 2017. NEJM
- Albers GW, et al. Thrombectomy for Stroke at 6 to 16 Hours with Selection by Perfusion Imaging (DEFUSE 3). N Engl J Med. 2018;378:708‑718. NEJM
- Nogueira RG, et al. Thrombectomy 6 to 24 Hours after Stroke with a Mismatch between Deficit and Infarct (DAWN). N Engl J Med. 2018;378:11‑21. NEJM
- Badhiwala JH, et al. The influence of timing of surgical decompression for acute spinal cord injury. 2021. PubMed
- Doets AY, et al. Pharmacological treatment other than corticosteroids, IVIg and plasma exchange for GBS. Cochrane. 2020. Cochrane
- Narayanaswami P, et al. International consensus guidance for management of myasthenia gravis: 2021 update. Neurology. 2021;96:114–122. PubMed
- Manoukian MA, et al. Clinical and Metabolic Features of Thyrotoxic Periodic Paralysis. JAMA Intern Med. 1999;159:601‑606. JAMA IM
- Mammen AL. Statin‑Associated Autoimmune Myopathy. N Engl J Med. 2016;374:664‑669. NEJM
- Sullivan FM, et al. Early Treatment with Prednisolone or Acyclovir in Bell’s Palsy. N Engl J Med. 2007;357:1598‑1607. NEJM
- Gronseth GS, et al. Evidence‑based guideline update: Steroids and antivirals for Bell palsy. Neurology. 2012. Neurology
- Baugh RF, et al. Clinical Practice Guideline: Bell’s Palsy. Otolaryngol Head Neck Surg. 2013. AAO‑HNSF
- Hardiman O, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Lancet. 2017;390:2084‑2098. (球麻痺の背景疾患として)
- Howard JF Jr., et al. Efgartigimod in generalised myasthenia gravis (ADAPT). Lancet Neurol. 2021. Lancet Neurol
- Vu T, et al. Ravulizumab in generalized myasthenia gravis. NEJM Evidence. 2022. NEJM Evidence
- Statland JM, et al. Review of the diagnosis and treatment of periodic paralysis. Muscle & Nerve. 2018. Muscle & Nerve